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  • 2025

    8-12

    在生物医学研究和相关实验中,蛋白质提取是许多实验流程的基础步骤,而选择合适的蛋白抽提试剂对于实验的成功至关重要。不同的实验目的、样本类型以及后续应用对蛋白抽提试剂的要求各不相同。以下是实验室在选择它时需要考虑的关键因素。一、明确实验目的选择蛋白抽提试剂的第一步是明确实验的具体目的。不同的实验可能需要提取不同类型的蛋白质,例如,如果实验目的是进行蛋白质的定量分析,那么需要选择能够高效提取总蛋白的试剂;如果是为了研究特定的膜蛋白,可能需要使用能够保留膜结构的温和抽提试剂。此外,如...

  • 2025

    7-23

    内质网染色试剂盒的使用细节需根据具体试剂类型和实验需求进行调整,以下结合不同试剂盒的特点及操作要点进行详细说明:一、试剂准备与工作液配制1.染料特性与分装:-常用探针如E01(蓝色荧光,Ex/Em=373/430nm)、ERGreen(绿色荧光,Ex/Em=490/520nm)或ER示踪剂&8482;红(红色荧光,Ex/Em=589/620nm),需根据实验需求选择。-染料母液通常为DMSO溶液,需避免反复冻融。建议使用时分装为小管,每管一次性使用,长期保存需-20℃避光。2...

  • 2025

    7-21

    细胞是生命的基本单位,其内部结构复杂而精妙,众多细胞器各司其职,共同维持着细胞的正常生理功能。在细胞生物学研究中,深入了解细胞器的结构与功能对于揭示生命活动的奥秘至关重要。然而,细胞器的分离与纯化一直是科研工作中的一个难题。细胞器分离试剂盒的出现,为这一难题提供了有效的解决方案,它如同细胞的“拆分”小能手,成为了科研人员重要的“大助手”。一、细胞器分离的科研意义细胞器是细胞内具有特定结构和功能的微小结构,如线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体等。它们在细胞的代谢、信号转导、物质运...

  • 2025

    7-16

    细胞器是细胞内的“微型工厂”,负责执行各种关键的生物学功能,从能量代谢到蛋白质合成,从信号传导到废物处理。然而,深入研究细胞器的结构和功能,离不开高效的分离技术。传统的细胞器分离方法往往复杂繁琐,耗时耗力,且分离效果难以保证。细胞器分离试剂盒的出现,为这一领域的研究带来了革命性的变化,打破了传统分离的困境,为科研人员提供了强大的助力。传统分离方法的局限性传统的细胞器分离方法主要依赖于差速离心和密度梯度离心技术。这些方法虽然在一定程度上能够分离出细胞器,但存在诸多问题。首先,差...

  • 2025

    7-15

    耗氧量分析是研究代谢的有用工具。耗氧量测量结果是细胞代谢功能,更具体而言是线粒体功能的关键性指示。通过这类指标来探究活细胞代谢,可为细胞功能以及代谢变化在疾病进展中的作用提供深入洞察。线粒体功能对细胞代谢、存活和能量产生至关重要。线粒体呼吸受损与病理状态(如癌症、缺血性再灌注损伤和神经退行性疾病)有关。线粒体毒性也是安全相关的抗药性和药物戒断症状的常见原因。BBoxiProbe®R01耗氧量分析可以实时测量全细胞或分离线粒体的耗氧量,是以高通量形式来评估用于代谢表征的...

  • 2025

    6-30

    细胞质染色是生物学实验中用于观察细胞质内结构、成分分布及代谢活动的重要技术。其核心在于通过特定染色剂与细胞质中的目标物质结合,在显微镜下呈现清晰可见的图像。以下是细胞质染色的标准流程及关键要点:一、实验准备1.材料选择-细胞类型:根据实验目的选择合适细胞,如动植物细胞(如洋葱表皮细胞、人口腔上皮细胞)、培养细胞或微生物(如酵母菌)。-染色目标:明确需观察的细胞质成分(如线粒体、液泡、糖原颗粒等),选择对应的特异性染色剂。2.试剂与仪器-染色剂:-活体染色剂:如詹纳斯绿B(线粒...

  • 2025

    6-27

    在生命科学研究中,蛋白质是解析生命活动机制的核心分子。然而,如何从复杂的生物样本(如细胞、组织或体液)中高效、精准地提取目标蛋白,始终是科研人员面临的挑战。蛋白裂解液作为这一过程中的关键工具,通过破坏细胞结构、释放蛋白质并维持其活性,为后续的蛋白质分析(如Westernblot、质谱检测)奠定了基础。本文将揭秘蛋白裂解液的作用机制、应用场景及选择策略,揭示其如何成为生物样本处理的“隐形推手”。1.破解细胞壁垒:蛋白裂解液如何释放目标蛋白生物样本中的蛋白质通常被包裹在细胞膜、细...

  • 2025

    6-19

    传统的蛋白提取方法往往复杂繁琐,不仅耗时费力,还容易因操作不当导致蛋白降解或丢失。随着科技的不断进步,蛋白提取试剂盒的出现为科研人员带来了极大的便利,它不仅简化了实验流程,还显著提升了科研效率,成为现代生物实验室中重要的工具。一、传统蛋白提取方法的挑战传统的蛋白提取方法通常需要经过多个步骤,包括细胞破碎、离心、超声处理、反复洗涤等,这些步骤不仅操作复杂,还容易受到人为因素的影响。例如,细胞破碎过程中如果操作不当,可能会导致蛋白的过度降解;离心速度和时间的控制不准确,可能会使蛋...

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