细胞膜完整性检测试剂盒-红色荧光

简要描述：产品概述 product description 贝博® BBcellProbe® T11细胞膜完整性检测试剂盒是利用BBcellProbe® T系列探针进行细胞染色的试剂盒。本试剂盒中的BBcellProbe® T11细胞染色探针为红色荧光标记的细胞探针，具有550/610nm的激发/发射波长。BBcellProbe® T11探针是对细胞膜损伤细胞进行染色的试剂，不能穿透正常细胞膜，只有当细胞膜完整性受到影响时才可以染色细胞，进入细胞后会与细胞内蛋白质紧密结合，可有效标记膜不完整细胞。贝博® BBcellProbe® 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。贝博® BBcellP......

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厂商性质：生产厂家
更新时间：2025-07-02
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详细介绍

保存温度

2-8℃避光

注意事项

1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完！

有效期

6个月

检测方法

显微镜

适用样本

动物细胞

仪器准备

1. 荧光显微镜/激光共聚焦/流式细胞仪/荧光酶标仪/荧光光度计等
2. 离心机
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒

试剂准备

1. PBS缓冲液
2. 或者HBSS

耗材准备

1.离心管
2.吸头
3.一次性手套

使用注意事项

1. 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
2. 标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定条件。以下方法仅供参考。
3. 染色后立即进行分析。
4. 以下以显微镜观察为例，也可以根据需要设定对照细胞，用破膜剂破膜后染色，用流式/酶标仪/荧光光度计等设备检测样品细胞相对于对照细胞的膜破损率。

使用方法

染色工作液配制
用染料稀释液将T11细胞染料50-500倍稀释，配成染色工作液，充分混匀备用。
【注】:
 也可以不用试剂盒中的稀释液，直接用PBS等稀释。

细胞染色
对于贴壁细胞
1. 制备需要检测的细胞模型。
2. 待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量37℃预热的染色液。于生长状态下孵育1分钟～10分钟（具体孵育时间需根据细胞类型而定）。
3. 用PBS/HBSS洗涤细胞3-4次。每次尽可能吸干PBS。
【注】:
 注意细胞操作的整个过程，避免人为的细胞膜损伤。例如采用合适的离心力大小。
4. 加入新鲜培养基或PBS并在荧光显微镜（含合适滤片）下观察。
激发/发射波长550/610nm。
【注】:
 若细胞染色太强，建议降低染料浓度或缩短染色时间。
 若染色不够充分，无荧光细胞，建议增加染料浓度或延长染色时间。

对于悬浮细胞
1. 离心，吸除上清。
2. 利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育1分钟～10分钟（具体时间需根据细胞类型而定）。
3. 离心，吸除染色液。
4. 用PBS/或HBSS洗涤细胞3-4次。每次尽可能吸干PBS。
【注】:
 注意细胞操作的整个过程，避免人为的细胞膜损伤。例如采用合适的离心力大小。
5. 加入新鲜培养基或PBS重悬细胞。
6. 置于荧光镜下观察。
激发/发射波长550/610nm。
【注】:
 对于悬浮细胞，也可将细胞贴附于经细胞粘合剂处理过的盖玻片上，然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
 若细胞染色太强，建议降低染料浓度或缩短染色时间。
 若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。

观察结果：
在荧光显微镜（含合适滤片）下观察细胞。激发/发射波长为550/610nm。
膜完整细胞没有荧光，膜不完整细胞显红色荧光。

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